遗传性癌症检查

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遗传性癌症的比例为5%至25%

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致癌测试

遗传致癌基因测试是有证据的测试。
经过测试,您将获得由207个基因的突变确定的几乎所有类型的遗传性癌症风险的可靠描述

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有许多可用的癌症敏感性分析方法。
迄今为止,评估易患病性的最可靠方法是基因测验。

该分析的结果是准确的,并且可以可靠地检测到突变。 值得一提的是,值得一提的是,流行的肿瘤标志物检测方法是一种有争议的验证方法,在某些情况下会给出假阳性或假阴性结果。后者可能导致药物处方不合理,甚至没有明显迹象的外科手术。

当致癌基因测试适合您时

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可疑的遗传倾向

亲戚患有肿瘤疾病-超过三者合计

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怀疑遗传的癌症的存在

肿瘤科医生的其他信息-选择有效疗法的机会

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投资健康的未来

根据Oncotest,可以计划早期癌症检测

分析情况如何

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有几种形式的遗传性癌症

首先,这是卵巢癌,结肠直肠癌,乳腺癌,黑素瘤,胃癌,前列腺癌。根据各种来源,在所有已确定的癌症形式中,癌症的遗传形式所占的比例大致如下分布:

遗传形式的份额

20-25%

卵巢癌

10%

胰腺癌

5-10%

乳腺癌

10-15%

大肠癌

8-10%

前列腺癌

5-10%

胃癌/黑色素瘤

研究方法

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研究方法-下一代测序高性能DNA测序(NGS)

测序,即确定DNA核苷酸的序列,是指高精度的分子分析方法。

研究了207个基因的突变:

ABCB11,ABRAXAS1(FAM175A),ACD,AIP,AKT1,ALK,ANKRD26,APC,AR,ASCC1,ASXL1,ATM,ATP8B1,ATR,AXIN2,BAP1,BARD1,BLM,BMPR1A,BRAF,BRCA1,BRCAN,BRIP2 ,BUB1B,CBL,CDC73,CDH1,CDK4,CDKN1B,CDKN1C,CDKN2A,CEBPA,CEP57,CFTR,CHEK2,CTC1,CTHRC1,CTNNA1,CTRC,CYLD,CYP21A2,DCLRE1C,DDB2ER1,DX1,DX1,DX1,DX1,DX1,DX1,DX1,DX1, ,EGFR,EGLN1,ELAC2,ELANE,EPCAM,ERBB2,ERCC1,ERCC2,ERCC3,ERCC4,ERCC5,ETV6,EXT1,EXT2,EZH2,FANCA,FANCB,FANCC,FANCD2,FANCE,FANCF,FANCGCL,FANCI ,FAS,FASLG,FH,FLCN,GALNT12,GATA2,GEN1,GNAS,GPC3,GREM1,HNF1A,HNF1B,HOXB13,HRAS,IFNGR1,IKZF1,JAK2,JAK3,KDR,KIF1B,KIT,KRAS,LIG4,LIG4 ,MC1R,MEN1,MET,MITF,MLH1,MLH3,MRE11,MSH2,MSH3,MSH6,MSR1,MUTYH,NBN,NF1,NF2,NHEJ1,NHP2,NOP10,NRAS,NSD1,NTHL1,PALB2,PALLD,PANN ,PDGFRA,PDGFRB,PHOX2B,PIK3CA,PIK3CD,PIK3R1,PMS1,PMS2,POLD1,POLE,POLH,POT1,PRF1,PRKAR1A,PRSS1,PTCH1,PTCH2,PTEN,PTPN11,RAD50,RAD51,RAD51C,RAD51D,RAF1,RASL1,QAL REST,RET,RHBDF2,RINT1,RNASEL,RNF43,RPS20,RRAS,RTEL1,RUNX1,SAMD9L,SBDS,SCG5,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC,SDHD,SEC23B,SH2D1A,SHOC2,SMXAR4,SMX4B4 SMARCE1,SOS1,SOS2,SPINK1,SPRED1,SRGAP1,SRP72,STAT3,STK11,SUFU,TERC,TERT,TINF2,TJP2,TMEM127,TP53,TSC1,TSC2,UBE2T,UROD,VHL,WAS,WNT10, WT1,XPA,XPC,XRCC2,XRCCSH2D1A,SHOC2,SLX4,SMAD4,SMARCA4,SMARCB1,SMARCE1,SOS1,SOS2,SPINK1,SPRED1,SRGAP1,SRP72,STAT3,STK11,SUFU,TERC,TERT,TINF2,TJP2,TMEM121,TEM,TP2,TP53 UROD,VHL,WAS,WNT10A,WRAP53,WRN,WT1,XPA,XPC,XRCC2,XRCCSH2D1A,SHOC2,SLX4,SMAD4,SMARCA4,SMARCB1,SMARCE1,SOS1,SOS2,SPINK1,SPRED1,SRGAP1,SRP72,STAT3,STK11,SUFU,TERC,TERT,TINF2,TJP2,TMEM121,TEM,TP2,TP53 UROD,VHL,WAS,WNT10A,WRAP53,WRN,WT1,XPA,XPC,XRCC2,XRCC

我们在创纪录的时间内进行分析

报告范例

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