染色体异常的植入前基因检测(PGT)

根据世界卫生组织(WHO)的数据,对于30岁的女性,三体性婴儿(可能的染色体异常之一)的患病风险为40/1/63和1/19(45岁)为1/385。此外,导致胎儿死亡的致命染色体异常的患病率甚至更高:例如,非整倍性(染色体异常)导致所有自然流产的25%,尤其是妊娠前三个月自然流产的50-60%。

降低自然流产风险并减少失败的IVF尝试的有效方法是PGT(植入前基因检测,或以前称为植入前基因诊断-PGD),用于染色体异常。

通常,所有人类遗传物质都分布在46条染色体(23对)上。染色体异常经常发生,将来的胚胎可能会接受额外的染色体,或者某些染色体可能会丢失。在PGT中分析最频繁分析的染色体(13、18、21,X和Y),这些疾病会导致胎儿染色体异常导致最危险的遗传性疾病的发展。同时,其余染色体的异常会导致无法存活的胚胎重新植入,自然流产等。

PGT染色体异常的结果:母亲的影响

染色体异常的植入前基因检测(PGT)

为了增加IVF的有效性,必须对所有46条染色体进行PGT。

在遗传实验室中,对46个染色体进行了胚胎染色体异常的分析-46个染色体是一个细胞的完整染色体集。Genetico使用aCGH技术-芯片上的比较基因组杂交,可让您检测卵或胚胎细胞中染色体数目的任何异常情况,以及基于确定DNA序列的NGS方法(下一代测序-高性能测序),该序列可让您解密胚胎DNA。

如有必要,可以将46条染色体的胚胎检测服务与单基因疾病的诊断和HLA分型相结合。

染色体异常的植入前基因检测(PGT)

PGT 46允许您仅选择没有染色体异常的健康胚胎。因此,IVF周期的有效性显着提高,降低了婴儿出现染色体异常的可能性以及自然流产的风险(失去孩子)。

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