Prenetics 3-胎儿的非侵入性产前检查是否存在非整倍性13、18、21条染色体

Prenetics是一种现代的胎儿染色体病理诊断方法,可通过孕妇的血液进行诊断。该研究使您能够准确安全地确定从怀孕10个产科周开始发展胎儿遗传异常的风险。

产前非侵入性研究Prenetics揭示了发展出最常见的染色体异常的风险,准确度为99.9%:

  • 唐氏综合症
  • 爱德华兹综合症
  • 帕陶综合症
  • 如果是单胎和双胎,则可以在早期确定性别。

除了传统的早孕筛查(超声和生化标记)外,我们建议进行Prenetics研究,以最大程度降低假阳性结果的风险。如果我们仅局限于传统筛查,则每100名妇女中有5名被徒劳地确认侵入性手术,使自己和未出生的婴儿面临过度风险。在Prenetics测试中补充第一次筛选可以将筛选的可靠性提高到99.9%。

患者接受研究结果和遗传学家的结论,即是否存在有染色体病的婴儿以及胎儿的性别的风险。接收结果的期限为2到12个工作日。

如果您愿意,可以进行遗传学咨询。

非侵入性产前Prenetics测试(NIPT Prenetics)-能够在早期检测胎儿最常见的遗传疾病的能力:唐氏,爱德华兹,帕陶综合征。

在怀孕整整10周内进行,

在2至12个工作日内完成结果,

对妇女和儿童的健康安全,在

俄罗斯所有地区都有销售,

被公认为世界上最客观,最准确的产品。

  • 从静脉采血,在遗传中心或俄罗斯各地的代表处进行分析
  • 从孕妇血液中分离胎儿DNA片段
  • 未出生婴儿的DNA分析和染色体异常风险的计算
  • 遗传学家的结论,并根据需要对研究结果进行个人咨询 


该研究从怀孕的整整十个星期开始。要进行Prenetix测试,必须通过静脉注入20毫升血液进行分析。在测试的那天,不建议吃高脂肪的食物。


非侵入性产前诊断显示以下病理:唐氏综合症。严重智力障碍和先天性畸形。最常见的染色体病理学。爱德华兹综合症。少尿症:颅骨,大脑,胸部,心脏的病理。高达5%的爱德华兹综合征新生儿可以活到一年。帕陶综合症。严重畸形,在100岁以下的儿童中居住着5。

研究结果的解释包含主治医生的信息,而不是诊断。

 

医生会根据检查结果和其他来源的必要信息做出准确的诊断:病史,其他检查结果等。

文章来自本站原创。发布者:ivf,转转请注明出处:Prenetics 3-胎儿的非侵入性产前检查是否存在非整倍性13、18、21条染色体

发表评论

邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注

分享本页
返回顶部